PicoPLEX™ DNA-seq Kit说明书

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PicoPLEX™ DNA-seq Kit

单细胞 DNA 文库制备技术，适用于 Illumina 所有 NGS 测序平台

PicoPLEX™ ，是被 IVF 全球临床科学家用于产前遗传筛查、诊断检测染色体异常与拷贝数变异的技术，现在可以在您的 Illumina 的 NGS 平台上使用！PicoPLEX DNA-seq 简化 DNA 文库制备流程；整个过程是在一根管或孔内完成 ─ 减少错误和污 染，加快反应过程，降低成本。PicoPLEX DNA-seq 试剂盒（ 48 反应）包括从 48 个单细胞或 DNA（6 pg 到 60 pg）制备 NGS 的 文库所需要的所有材料，包括双条码。条形码寡核苷酸储存在一个一次性使用的微孔板中被提供。

• 减少歧义 ─ 可高度重复性地检测基因组拷贝数变异（CNV）和非整倍性

• 简化工作流程 ─ 从一个单细胞到制备 DNA 测序文库仅需要三个步骤

• 降低成本 ─ 单一试剂盒包含制备一个测序文库所需要的所有材料

• 减少污染和错误 ─ 在一个单一的管或孔中完成文库制备所有流程，不需要转移 DNA 样品

• 减少反应时间 ─ 制备 Illumina NGS 文库不到3个小时

『值得注意的是，使用 PICOPLEX DNA-SEQ 对胚胎细胞建库，测序结果清楚地显示 2 个小的非平衡片段，这个与使用高精度的 FISH 分析

孕妇血液样品的结果一致。该血液样品一开始使用其它技术分析结果为正常。这是从胚胎测序的结果揭示隐匿易位但被芯片遗漏的一个 显着的例子。』

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