Accessbio RGPM-02572*
产品规格
G6PD缺乏症
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,导致无G6PD活性或低G6PD活性。G6PD缺乏症患者不应服用伯氨喹,抗疟药和其他高氧化应激药物,因为它可能导致严重的副作用,如急性溶血。
特点与优势
性能测试结果
Access Bio的G6PD性能测试结果:Institute Pasteur,Cambodi | ||
| 截止值(%) | <30% |
CareStart™G6PD RDT | 灵敏度(95%CL) | 100% |
特异性 | 97% |
资源:
“一项现场试验,用于评估在Westem柬埔寨的恶性疟疾和间日疟疾流行区筛查G6PD缺陷的即时诊断的表现。”美国热带医学和卫生学会(2013年11月)
测试程序
1
轻轻握住移液器的底部,用毛细管的开口端接触血滴。(注意:不要盖住孔!)
2
让血液流入毛细管。
3
盖上并按下孔以将血液释放到样品孔中。立即在缓冲液孔中加入2滴分析缓冲液(100μl)。
4
在10分钟内阅读结果。
解释测试结果
正常
在10分钟内,阅读窗口中出现明显的紫色。
亏
在10分钟内阅读窗口中不会出现颜色变化或非常微弱的紫色(边界线结果被视为不足。)
无效
窗口没有血液迁移或血液迁移不完整。
产品 | 货号 | 包装尺寸 | 组件 |
CareStart ™G6PD RDT | RGPM-02572 | 25次测试/盒子 | 测试设备,酒精垫,采血针,样品移液管,测定缓冲液和使用说明 |
RGPM-05072 | 50次测试/盒子 | 测试设备,酒精垫,采血针,样品移液管,测定缓冲液和使用说明 |
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